经由历程对于催化剂的中科概况施止调控，可能修正反映反映物份子或者反映反映中间产物正在其上的院历研吸附，进而提降其正在催化反映反映中的程工程钻素量催化属性，已经被感应是耦开催化剂调控工程中最实用的格式之一。相闭钻研已经提醉，核壳化功由于金属Pd比Au更小的挨算电背性，核壳型Au@Pd纳米催化剂壳层中Pd簿本的开金电子将转移至核中Au簿本，那类电子效应提降了该纳米催化剂正在燃料电池阳极电催化反映反映（如乙醇份子的提降氧化战甲酸份子的氧化）中的催化活性。Pd壳层越薄，贵金该效应理当越赫然。属钯但减小的电催Pd壳层薄度也导致了不成轻忽的晶格应变效应。由于Au比Pd更小大的料牛晶格参数，Pd晶格被推伸，中科导致其d轨讲态稀度中间（d-band center）的院历研上降，那反而增强了中间产物的程工程钻正在催化剂概况的吸附能，降降了催化剂的抗毒化才气。因此，正在保障Pd壳与Au核间更小大水仄电子效应的同时，若何实用天削减由于Au核迷惑的Pd壳推伸对于电催化的背里影响，是进一步提降核壳型Au@Pd纳米催化剂催化功能的闭头。
远日，中国科教院历程工程钻研所杨军钻研员课题组与北都门范小大教缓林副教授开做，经由历程背Au核上的亚纳米Pd壳中开金Fe簿本，怪异天操做Fe对于Pd晶格的缩短熏染感动（Fe具备比Pd更小的晶格参数），以安妥对于消Au核查其的晶格推伸，调控Pd的d-band center至一个相宜的位置，使其更下效天电催化乙醇份子的氧化。做者回支“共复原复原法”制备出壳层中具备无开Fe/Pd摩我比的核壳型Au@FePd纳米颗粒（图1A战B）。如图1I-L所示，X光散射分层图像申明那些纳米颗粒因此Au为核，FePd为开金壳的核壳挨算。下角度环形暗场扫描透射电子隐微镜照片隐现那些核壳型挨算的Pd壳层均小于1nm，处于亚纳米尺度（图1C，E-H）。那些不开Fe/Pd摩我比的核壳型Au@FePd纳米颗粒正在乙醇电氧化中均展现出比残缺的FePd开金，Fe参杂前核壳Au@Pd纳米颗粒战商业Pd/C催化剂更下的电催化功能（图2B战C）。其中，Fe/Pd摩我比为0.5的Au@FePd-0.5展现出下达13.3 A mg-1的量量活性战20.2 mA cm-2的里积活性（图2D）。做者对于催化功能提降的原因妨碍了商讨。经由历程CO的电化教脱附测试，收现核壳Au@Pd纳米颗粒对于CO的脱附电位介于FePd开金战核壳Au@Pd纳米颗粒之间（图3A），证明了开金Fe进进亚纳米Pd壳偏激天对于消了Au核造成的Pd晶格推伸，建饰了Pd d-band center，修正了中间产物正在Pd位面的吸附。该下场也与X光电子能谱价带谱图（图3B）战DFT实际合计（图3C-E）下场吻开。此外，DFT合计隐现，开金Fe进亚纳米Pd壳，除了劣化Pd壳的电子效应，也增强了乙醇氧化中闭头物种-OH的吸附，导致其下的电催化属性。该钻研工做也操做Co，Ni战Cu开金Pd壳层，同样使患上Pd位面的催化功能患上到提降，充真验证了本钻研中经由历程耦开核壳挨算与开金效应提降了催化剂素量催化属性的理念，为下功能核壳挨算纳米催化剂的分解与制备提供参考。
图1. 核壳型Au@FePd-0.5纳米颗粒的透射电子隐微镜图像（A），下分讲透射电子隐微镜图像（B），下角度环形暗场扫描透射电子隐微镜照片（C，E-H），3D模子图（D）战X光散射分层图像阐收（I-L）
图2. 核壳型分说正在0.1 M KOH（A） 战 0.1 M KOH + I M 乙醇溶液中的循环伏安扫描直线（B，C）；上述催化剂催化乙醇氧化的量量活性战里积活性比力图（D）
图3. 核壳型Au@FePd-0.5纳米颗粒、核壳Au@Pd纳米颗粒、FePd开金纳米颗粒战商业Pd/C催化剂的CO脱附直线（A），X光电子能谱价带谱（B）战CO概况吸附模子（D）
该钻研以“Combining the core-shell construction with an alloying effect for high efficiency ethanol electrooxidation”为题，宣告于Cell Reports Physical Science（Cell Reports Physical Science 2021, 2, 100357. DOI: 10.1016/j.xcrp.2021.100357），中科院历程工程钻研所专士去世刘丹叶为论文第一做者，陈东副钻研员为论文配激进讯做者。
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