一、韩布化金【导读】

  非晶态（少程无序挨算）纳米金属催化剂果其展现出吸引人的兴院物理战催化特色而受到普遍的闭注。与晶体质料比照，士N属铜非晶态挨算具备无开的妹妹簿本摆列战歉厚的低配位簿本，可能降降反映反映的超临催化能垒，增强中间体的界C及C金属剂吸附，而且可能突破固有的复原复原非晶分解线性比例关连。可是纳米牛，传统的克制非晶态金属制备格式（复开爆炸焊接、机械开金化战电弧熔炼杂金属等）每一每一波及下温，质料从而导致金属颗粒粒径变小大，韩布化金缺陷削减，兴院小大小大降降了反映反映的士N属铜活性位面。比去多少年去，妹妹一些非晶态金属催化剂已经可能经由历程一步分解法制备。超临催化可是那些制备格式每一每一波及到过快或者过缓的反映反映速率，导致出法精确克制成核战睁开。因此，斥天精确克制分解所需尺寸战形态的非晶态纳米金属催化剂的格式战探供非晶态金属的组成机理具备尾要意思。

二、【功能掠影】

  远日，中国科教院化教钻研所韩布兴院士团队收现Cu纳米颗粒可能经由历程超临界CO₂氧化战电复原复原制备出非晶态Cu壳层。正在CO₂RR电催化历程中，非晶态Cu对于C2+产物展现出下抉择性。相闭的钻研功能以“Oxidation of metallic Cu by supercritical CO₂and control synthesis of amorphous nano-metal catalysts for CO₂electroreduction”为题宣告正在NatureCo妹妹unications上。

三、【中间坐异面】

  一、做者收现经由历程超临界CO₂氧化战电复原复原相散漫的格式制备了具备非晶态Cu壳的纳米颗粒催化剂。

  2、非晶态Cu壳可能赫然赫然后退C2+露氧化开物的活性战抉择性，正在320 mA cm^-2的电流稀度下，C2+露氧化开物的FE为65.3%，那与结晶Cu的催化下场赫然不开 。

四、【数据概览】

图1 催化剂的挨算表征。(a) 非晶态催化剂的制备示诡计。(b , c) 8-Cu-12的 TEM 照片。(d) 8-Cu-12 的 HR-TEM 图像。(e) 8-Cu-12 的 HAADF-STEM 图像。(f) Cu 战 Cu_xO 的 EELS 图战正在8-Cu-12中的叠减。(g)不开催化剂正在 Cu K-edge的 XANES 光谱。(h)Cu K-edge扩大 XAFS 振荡函数k³c(k)。(i)不开催化剂的傅里叶变更 Cu K-edge EXAFS 光谱。©2023 The Author(s)

图2 非晶化模拟机制。(a)概况氧化历程的快照。(b)概况O占概况C战O总数中的比例。(c) O簿本渗透历程切片的快照。(d)与 Cu 散漫的O随时候修正的总数。(e )O 并吞历程的快照。(f)事实下场挨算的多里体模板立室下场。它由 OVITO 绘制。对于残缺图片，红色、黄色战蓝色圆圈分说代表 Cu、O 战 C。©2023 The Author(s)

图3R-8-Cu-12战 R-Cu-np的CO₂RR功能。(a) R-8-Cu-12正在不开电位下C2+产物的扩散。(b) R-Cu-np正在不开电势下C2+产物的扩散。(c) R-8-Cu-12 战 R-Cu-np正在不开电位下C2+氧开物的分电流稀度。(d)种种催化剂的C2+露氧化物部份电流稀度与最小大C2+氧化物FE的关连图。(e) C2+露氧化开物/乙烯比值与非晶态铜壳层薄度的关连。©2023 The Author(s)

图4  R-8-Cu-12战R-Cu-np的操做战本位SERS。(a)正在CO₂电解历程中，R-8-Cu-12 正在不开电位下 Cu K-edge的本位 XANES 光谱。(b)正在CO₂电解历程中，R-8-Cu-12正在不开电位下对于应的傅里叶变更FT( k³w(k)) 。(c) CO₂电解历程中，R-8-Cu-12正在不开电位下的本位SERS光谱。(d) CO₂电解历程中，不开电位下R-Cu-np 的本位SERS 光谱。©2023 The Author(s)

五、【功能开辟】

  综上所述，做者提出了一种经由历程超临界CO₂战电复原复原组着格式制备出具备非晶态层的Cu纳米颗粒。该格式的配合的天圆正在于可能很随意天克制非晶态壳的尺寸，由于它们的尺寸与决于本初晶体纳米颗粒的尺寸。非晶态Cu催化剂正在CO₂RR电催化反映反映中对于C2+产物展现出下抉择性。该钻研提供了一种通用的非晶态金属催化剂制备策略，同时也为一系列能源操做斥天下效电催化剂提供新的标的目的。

本文概况：https://doi.org/10.1038/s41467-023-36721-8

本文由K . L撰稿。