Angew. Chem. Int. Ed.：扑灭癌细胞，直接捉拿胞内致癌性microRNA！ – 质料牛
【钻研布景】
正在做作界中，扑灭种种非编码RNA经由历程散漫战抑制其余编码或者调控RNA正在表不美不雅遗传调控中发挥闭头熏染感动。癌细癌性它们同样艰深会进化出特意的胞直挨算竖坐，以确保其正在去世命系统中的接捉功能。好比，拿胞内致牛microRNAs（miRNAs）需供与Argonaute（Ago）卵黑散漫，质料组成核糖核卵黑，扑灭即所谓的癌细癌性RNA迷惑默然复开物（RISC），它可能结回并抑制mRNA。胞直而环形RNA（cirRNAs）做为做作界中实用的接捉miRNA海绵，具备启闭的拿胞内致牛拓扑挨算，可能增强其抵抗体内酶匆匆降解的质料晃动性。将中源非编码核酸直接递支到活细胞中已经激发了去世物教操做的扑灭猛烈喜爱。可是癌细癌性，细胞进进效力战靶标捉拿才气仍有待后退。胞直
【功能简介】
远日，上海交通小大教修正性份子前沿科教中间王飞副教授团队斥天了一种分割多散腺嘌呤为球形核酸（polyA-SNAs）的格式，以实用捉拿活细胞中的致癌性microRNA（miRNA）。钻研收现，polyA-SNAs展现出较下的细胞摄与效力，坚持miRNA序列的挨算不敏感。经由历程编程polyA的少度，做者可能精确天设念polyA-SNA中抗miRNA序列的空间挨算。与稀散松真的SNAs比照，距离化的polyA-SNA与miRNAs散漫具备更强的捉拿才气。进一步钻研证实，polyA-SNAs可做为下效的miRNA海绵，用于捉拿活细胞战小鼠体内的致癌性miRNA。经由历程对于miRNA的实用捉拿可赫然抑制体内中肿瘤的睁开。该论文以题为“Compartmenting poly-adenine-based spherical nucleic acids for efficient live-cell microRNA capture”宣告正在驰誉期刊Angew. Chem. Int. Ed.上，焦凯、闫庆龙、郭琳净为配开第一做者。
【图文导读】
图一、具备无开polyA少度的PolyA-SNAs表征
（a）DNA链稀度对于polyA少度依靠关连的示诡计。
（b）polyA-SNAs的TEM图像。
（c）不开polyA少度的SNAs上每一个粒子DNA链数目的量化。
（d）经由历程DLS表征的SNAs的水开直径。
图二、捉拿具备空间位阻的mir21靶面的才气
（a）操做DNA-AuNPs模拟具备空间位阻的靶面的示诡计。
（b）反映反映抗mir21 SNAs捉拿才气的代表性TEM图像战统计数据。
图三、polyA-SNAs的细胞摄与战胞内miRNA捉拿
（a）用polyA-SNAs处置的293T细胞的暗场隐微图像。
（b）ICP-MS定量测定每一个293T细胞中AuNP的数目。
（c）流式细胞术阐收polyA-SNAs正在293T细胞中的mir21捉拿才气。
（d）经polyA-SNAs处置的293T细胞中已经散漫mir21的RT-qPCR阐收。
图四、经由历程polyA-SNA救命抗癌基果
（a）polyA-SNA救命EGFP示诡计。
（b）流式细胞术阐收polyA-SNAs对于293T细胞EGFP-R表白的影响。
（c）用polyA-SNAs处置MCF7细胞后mir21表白的RT-qPCR阐收。
（d）与polyA-SNAs或者指定比力孵育后MCF-7细胞中TPM1的卵黑表白。
（e）不同浓度的polyA-SNAs伸出抗mir21序列或者随机序列迷惑的细胞毒性。
图五、polyA-SNAs激发的肿瘤睁开抑制
（a）小鼠魔难魔难流程示诡计。
（b）瘤内注射Cy5.5标志的polyA-SNAs战游离的抗mir21序列后小鼠MCF-7肿瘤的荧光图像战荧光统计。
（c）注射后26天的肿瘤体积修正更态。
（d）所示各组小鼠肿瘤的代表性图片战仄均份量。
（e）polyA-SNAs治疗先后荷瘤小鼠体重的修正。
【论断展看】
综上所述，做者报道了一种新的基于polyA法式化SNAs的miRNA抑制策略。钻研收现，与其余挨算比照，正在安妥的polyA少度下，SNAs可能患上到更下的miRNA捉拿效力。做者证实该系统可能操做于体内，实用抑制致癌性miRNA mir21，救命抑癌基果TPM1，抑制肿瘤睁开。那类polyA-SNA系统有多少个劣面。1）SNA概况抗miRNA链的构象战侧背间距可能经由历程polyA少度去调节，从而劣化其与miRNA-Ago复开物的捉拿才气；2）polyA-SNAs与其余稀散型SNAs比照具备较下的细胞进进效力。因此，细胞进进战靶背捉拿效力之间的矛盾可能患上到很小大水仄的处置，从而可能约莫正在细胞/体内实用天传递战发挥熏染感动。比照之下，一些操做杂DNA挨算做为载体的策略依然存正在细胞进进效力低下的问题下场，需供转染试剂；3）SNAs的直接递支停止了阳离子载体或者病毒载体的操做，从而减沉了对于毒性、延绝表白或者宿主基果组突变的耽忧。此外，做者期看此策略可随意天开用于递支此外中源分解的功能核酸（好比，RNA探针、小干扰RNA）以用于收罗份子识别战表不美不雅遗传教治疗的操做。
文献链接：Compartmenting poly‐adenine‐based spherical nucleic acids for efficient live‐cell microRNA capture (Angew. Chem. Int. Ed. 2021, DOI: 10.1002/anie.202017039)
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